師資

李闖創
教授
教學副系主任
0755-88018333
ccli@sustech.edu.cn
個人主頁

◆ 学习经历:

◆ 2006.08-2008-05?? 美国加州Scripps研究所,博士后(导师:P. Baran 教授)
◆ 2001.09-2006.07?? 北京大学,化学学院,博士(导师:楊震 教授)
◆ 1997.09-2001.07?? 中国农业大学,应用化學系化学理科基地班,学士

 

工作經曆:
◆ 2013.12--现在????南方优乐园彩票开户大学,化學系,教學副系主任,副教授、教授
◆ 2008.06-2013.11?? 北京大学,深圳研究生院,副教授,博士生导师

 

◆ 研究领域:
◆ 复杂活性天然产物全合成研究;
◆ 导向天然产物的新颖合成方法学研究;
◆ 天然产物的化学生物学及药物化学研究。

 

◆ 研究简介:

李闖創教授课题组在天然药物全合成领域,已取得了一系列令人瞩目的学术成果,并积累了丰富的经验,先后发展了若干原创性的合成方法学,例如首次Type II [5+2]反应,高效完成了40多个具有很大挑战性的、具有重要生理活性的复杂天然产物的全合成,其中20个系国际上的首例全合成,以通讯作者身份在国际顶尖化学期刊美国化学会会刊(JACS)和德国应用化学(Angew)等杂志发表50多篇具有重要学术影响力的研究论文。作为项目负责人独立承担了20多项国家基金委、优乐园彩票开户部、教育部等科研项目。已培养10多名毕业优秀博士生(先后到哈佛大学、美国德州Austin大学、美国威尔康辛等大学进行博士后研究,一名博士已获得中组部“青年千人”回高校从教)。

 

◆ 研究主页:

https://li.chem.sustech.edu.cn/

 

◆?所獲榮譽:

◆ 2017年 ? ? ? 被评为中组部国家高层次人才特殊支持计划
◆ 2017年 ? ? ? 获得中国化学会“维善”天然产物合成创造奖
◆ 2017年 ? ? ? 获得“Thieme Chemistry Journal Award”奖
◆ 2016年 ? ? ? 被评为优乐园彩票开户部中青年优乐园彩票开户创新领军人才
◆ 2016年 ? ? ?被评为广东省百千万工程领军人才

◆ 2015年???????获得国家优秀青年基金
◆ 2014年?????? 获得广东省自然科学奖一等奖
◆ 2013年?????? 深圳市自然科学奖一等奖

◆ 2013年?????? 被评为深圳市海外高层次人才
◆ 2011年?????? 被评为深圳市优秀教师
◆ 2011年?????? 获得深圳市基礎研究計劃傑出青年基金
◆ 2011年?????? 获得北京大学深圳研究生院优秀教师奖
◆ 2010年?????? 获得北京大学深圳研究生院科研优秀奖
◆ 2010年?????? 被评定为深圳高层次专业领军人才
◆ 2006年?????? 获得北京大学优秀博士论文奖
◆ 2005年?????? 获得北京大学研究生优秀成果奖
◆ 2003年?????? 被评为北京大学三好学生
◆ 2001年?????? 被评为北京市优秀毕业生
◆ 2001年?????? 获得振兴农药事业奖学金
◆ 2000年?????? 获得杜邦奖学金
◆ 1999年?????? 被评为中国农业大学校级三好学生
◆ 1998-?????? ? 连续三年获得中国农业大学一等奖学金

 

◆?代表文章:

Asymmetric Total Synthesis of (?)-Vinigrol

Min, L.; Lin, X.;?Li, C.-C*

J. Am. Chem. Soc.,?2019,?141, 15773.??[doi]? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

??Highlighted in?SUSTech NEWS, 09/2019.? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

? Top?5 Most Accessed Article in?10/2019.?

??Highlighted in?HUAXUE JIA, 10/2019.? ?

??Highlighted in??Liang's ?Medicinal chemistry, 10/2019.? ??

??Highlighted in?Chemical Science News, 09/2019.? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

??Highlighted in?ChemistryViews, 10/2019.

??Highlighted in?NSFC Center for Science Communication, 10/2019.?

Asymmetric Total Synthesis of Cerorubenic Acid-III

Liu, X.;?Liu, J.; Wu, J.; Huang, G.; Liang, R.; Chung,L.-W.;?Li, C.-C*

J. Am. Chem. Soc.,?2019,?141,2872.??[doi]

? Top?5 Most Accessed Article in?03/2019.

??Highlighted in?Synfacts, 05/2019.

??Highlighted in?HUAXUE JIA, 02/2019.

??Highlighted in?X-MOL,?02/2019.

??Highlighted in?Chin. J. Org. Chem,?2019.

??Highlighted in?SUSTech NEWS, 02/2019.

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Asymmetric Total Synthesis of Cyclocitrinol

Liu, J.;?Wu, J.; Fan, J.-H.; Yan, X.; Mei, G.;?Li, C.-C*

J. Am. Chem. Soc.,?2018,?140,?5365.?[doi]??

??Highlighted in?SUSTech?NEWS, April,?2018.

? Top?5 Most Read Article in?04-05/2018.

??Highlighted in?HUAXUE JIA, April,?2018.

??Highlighted in?X-MOL,?July,?2018.

? Highlighted in?Chin. J. Org. Chem.,?August,?2018.

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Asymmetric Total Syntheses of Callistrilones B, G and J

Hu, L.;?Cheng, M.; Cao, J.; Zhong, L.; Hu, Y.; Wang, Y.;

Wang, L.*; Ye, W.-C.*;?Li, C.-C*

Org. Chem. Front.,?2018,?5, 1506.??[doi]? ??

?


Recent Synthetic Study towards Natural Products?via?(5+2) Cycloaddition

Liu, X.; Hu, Y.-J.; Fan, J.-H. Zhao, J.*; Li, S.*;?Li, C.-C.*

Org. Chem. Front.,?2018,?5, 1217.?[doi]


Catalytic Asymmetric Total Synthesis of Myrtucommuacetalones and Callistrilones?

Cheng, M.; Cao, J.; Yang, X.; Zhong, L.; Hu, L.; Lu, X.; Hou, B.; Hu, Y.; Wang, Y.; You, X.; Wang, L.*; Ye, W.-C.*;?Li, C.-C*

Chem. Sci.,?2018,?9,?1488.??[doi]?

??Highlighted in?Royal Society of Chemistry, December,?2017.

??Highlighted in?SUSTech?NEWS, December,?2017.


Asymmetric Total Syntheses of Colchicine,?beta-Lumicolchicine and?Allocolchicinoid NCME

Liu, X.; Hu, Y.-J.; Chen, B. Min, L.; Peng, X.-S.; Zhao, J.*; Li, S.*; Wong, H. N. C.;?Li, C.-C.*

Org. Lett.,?2017,?19,?4612.?[doi]

ACS Editors' Choice

??Top?1?Most?Accessed?Article?in 08-09/2017.

??Top?5 Most?Accessed?Article?in 08/2017-09/2018.

?


Enantioselective Total Synthesis of (-)-Colchicine, (+)-Demecolcinone and Metacolchicine

Chen, B.; Liu, X.; Hu, Y.-J.; Zhang, D.-M.; Deng, L.J.; Lu, J.Y.; Min, L.; Ye, W.-C.;?Li, C.-C.*

Chem. Sci.,?2017,?8, 4961.?[doi]


Toward the Total Synthesis of Eurifoloid A

Liu, X.; Liu, J.Y.; Zhao, J.*; Li, S.*;?Li, C.-C.*

Org. Lett.,?2017,?19,?2742.?[doi]?

??Top 20?Most?Accessed?Article?in 06/2017.

?


Synthetic Study toward the Total Synthesis of Solanoeclepin A

Liu, G.; Han, J.-C.;?Li, C.-C.*

Tetrahedron,?2017,?73, 3629.?[doi]??

?


Recent Progress toward the Total Synthesis of Humulanolides

Han, J.-C.; Liu, X.; Zhao, J.; Li, S.;?Li, C.-C.*

Tetrahedron,?2017,?73, 3289.?[doi]?

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Catalytic Enantioselective Total Synthesis of Hypocrolide A

Qiao, C.; Zhang, W.; Han, J.;?Li, C.-C.*

Org. Lett.,?2016,?18,?4932.?[doi]
??Top 10?Most?Accessed?Article?in 10/2016.

??Top 20?Most?Accessed?Article?in 09/2016-08/2017.

 

 


Ruthenium-Catalyzed Metathesis Cascade Reactions in Natural Products Synthesis

Han, J.;?Li, C.-C.*

The Chemial Record.,?2017, 499.?[doi]

? An invited?Account?article.

 


Collective Synthesis of?Natural Products?Using Metathesis Cascade Reactions

Han, J.;?Li, C.-C.*

Synlett.,?2015,?26,?1289.?[doi]

???An invited?Account?article.? ? ?

?


Type II Intramolecular [5+2] Cycloaddition: Facile Synthesis of Highly Functionalized Bridged Ring Systems

Mei, G.; Liu, X.; Qiao, C.; Chen, W.;?Li, C.-C.*

Angew. Chem. Int. Ed.,?2015,?54, 1745.?[doi]

??Highlighted in?Angew?Cover,?2015.

??Highlighted in?SUSTech NEWS,?2014.


Collective Synthesis of Humulanolides Using a Metathesis Cascade Reaction

Han, J.; Li, F.;?Li, C.-C.*

J. Am. Chem. Soc.,?2014,?136, 13610.?[doi]?

???Highlighted in?Synfacts,?2014,?10,?1234.

???Highlighted in?Chemicals & Chemistry,?2014,?Pubz ID: 009477592.

???Highlighted in?SUSTech NEWS,?2014.
???Highlighted in?ChemInform,?March,?2015.

 


Dearomative?Indole?[5+2]?Cycloaddition?Reactions:?Stereoselective?Synthesis?of?Highly?Functionalized?Cyclohepta[b]indoles

Mei,?G.;?Yuan,?H.;?Gu,?Y.;?Chen,?W.;?Chung,?L.;?Li,?C.-C.*

Angew. Chem. Int. Ed.,?2014,?53, 11051.?[doi]

? Highlighted in?Chin. J. Org. Chem.,?December,?2014.

??Highlighted in?ChemInform,?March,?2015.

?


Total?Synthesis?of?Aplykurodinone-1

Liu,G.;?Mei,?G.;?Chen,?R.;?Yuan,?H.;?Yang,?Z.*;?Li,?C.-C.*

Org.Lett.,?2014,?16,?4380.?[doi]

??Top 10?Most?Accessed?Article?in 08/2014.

??Highlighted in?ChemInform,?Februry,?2015.

??Top 20?Most?Accessed?Article?in 08/2014-06/2015.


Stereoselective Total Syntheses of (?)-Flueggine A and (+)-Virosaine B

Wei, H.; Qiao, C.; Liu, G.; Yang, Z.*;?Li, C.-C.*

Angew. Chem. Int. Ed.,?2013,?52, 620.?[doi]

? Chosen as “Hot Paper” by the Editors.

? Top 3 Most Accessed Article in 11/2012.

? Highlighted in?PKUSZ NEWS,?2012.

? Highlighted in?Chemistry World,?January,?2013.

? Highlighted in?Synfacts,?2013, 9, 237 (“Synfact of the Month”).


Total Synthesis of (±)-Pentalenolactone?A Methyl Ester

Liu, Q.; Yue, G.; Wu, N.; Lin, G.; Li, Y.; Quan, J.;?Li, C.-C.*; Wang, G.*; Yang, Z.*

Angew. Chem. Int. Ed.,?2012,?51,?12072.??[doi]

? Top 10 Most Accessed Article in 10/2012.

? Highlighted in?Chin. J. Org. Chem.,?January,?2013.

? Highlighted in?Chemistry?World,?November,?2012.

 

 

◆ 研究项目:

國家自然科學基金委面上基金 (2017) 項目名稱: 复杂活性天然产物Eurifoloid A和Ingenol的全合成研究
國家自然科學基金委優秀青年基金 (2015) 項目名稱: 有機化學(複雜活性天然産物全合成)。
國家自然科學基金委面上基金 (2014) 項目名稱: 缺電子钌卡賓參與的串聯複分解環化反應及其在活性天然産物全合成中的應用。
國家自然科學基金委面上基金 (2012) 項目名稱: 金催化的串聯環化反應及其在活性天然産物全合成中的應用。
國家优乐园彩票开户部前期研究專項 (2011) 項目名稱: 基于Cortistatin類天然産物分子探針研發高效低毒的抗腫瘤先導化合物。
国家优乐园彩票开户部重点基础研究发展计划(“973计划”) 子课题 (2010) 項目名稱: 複雜天然産物的首次全合成。
深圳市基礎研究計劃傑出青年基金 (2010) 項目名稱: 高效簡潔合成活性天然産物分子探針研究新一代抗菌和抗病毒先導化合物。
國家自然科學基金委青年科學基金 (2009) 項目名稱: 复杂天然产物Solanoclepin A的全合成研究

 

◆?課題組團隊介紹:

◆ 研究背景:

天然産物合成是有機化學的重要研究領域之一,是分子水平上科學與藝術的凝練與融合。開展活性天然産物全合成研究,不僅對于化學自身的發展具有重要的理論與現實意義,同時對于提高我國藥物研發的自主創新能力,改善生態資源和環境保護以及培養有機合成人才隊伍都具有積極的戰略意義。特別是活性天然産物的"首次全合成",不僅體現一個國家合成化學的綜合實力,而且是開展具有自主知識産權的藥物研發的物質基礎。青蒿素的研發便是最成功的例子之一(屠呦呦、周維善等,化學學報,37:129-142)。屠呦呦先生關于青蒿素的發現獲2015年諾貝爾獎是我們中國人的驕傲,其中,周維善先生的全合成,對青蒿素的結構鑒定貢獻巨大!

◆ 研究思路:

以生物活性天然産物合成爲中心,以藥物研發爲導向,充分發展和應用現代有機合成新策略及新技術,快速、高效以及多樣性的構建天然産物庫,以發現新的藥物分子或先導化合物。

研究目標:

以具有重要生理活性的,尤其具有中環、橋環体系的多环天然产物为对象,例如紫杉醇与巨大戟醇等,分别具有8元环,7元环,11元环等中环体系。而且还包括合成困难的桥环体系,例如桥接的8元环、桥接的7元环等。研究表明,由于中环的环化过程中存在着不利的跨环相互作用和熵效应,所以,中环体系的合成,相对于6元环的合成,存在更大的挑战性。文献中高效合成中環、橋環体系的的方法并不多。因此,我们希望发展自己原创性的方法学或策略来进行它们的全合成。力求合成路线高效可控;不但可应用于特定的靶向分子合成;而且对合成同家族或同骨架天然产物也具有普遍的应用价值,进而促进活性天然产物在生物学和药物研究方面的应用,为创新药物的研究提供先导化合物。

◆ 研究团队:

本課題組的實驗室具有良好的實驗條件和工作環境,具備有機合成的所有條件和必要的儀器設備。研究團隊包括6名博士後,6名聯合培養博士研究生,2名研究助理,多名本科生等。

本課題組長期招聘多名實驗室研究助理,博士後,歡迎有志于從事有機合成研究的優秀人員加入!共同創造美好未來!

◆ 课题组网站:

http://li.chem.sustech.edu.cn/

(原來網站已被新的課題組網站更換)

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